top of page

GxP Synapse logo za stranicu kod prikaza pojedinog sadržaja 22-10-2024 A.png

GMP tema

Sve što ste ikada trebali znati o audit trail-u

Ovaj sadržaj obuhvaća sljedeće teme

Audit trail u GMP okruženju

Koja je veza između audit trail-a i sigurnog lijeka

EU GMP zahtjevi za audit trail

FDA zahtjevi za audit trail

Praktični aspekti audit trail-a: što, kako, zašto

Proizvodni procesi i audit trail

Audit trail u laboratoriju kontrole kvalitete

Koje audit trail-e treba pregledavati i koliko često

Što znači periodička provjera sistemskog audit trail-a

Audit trail i validacija računalnih sustava

Iskustva i primjeri iz prakse

PDV se obračunava na narudžbe iz Republike Hrvatske. Za narudžbe pravnih osoba iz drugih zemalja PDV se ne obračunava.

Iskazana stopa i iznos PDV-a će biti prikazana na predračunu koji ćete zaprimiti nakon narudžbe.

245,00 € + PDV*

Linija Wix preko cijene 8pt.png

Naručite ovaj interaktivni edukacijski sadržaj

Želite li naručiti više različitih sadržaja odjednom?

Nema problema, samo kliknite ovdje

Molimo provjerite jeste li ispunili sva polja potrebnim podacima, 

a ukoliko vam treba pomoć kod narudžbe javite nam se na  info@gxp-synapse.com

Zahvaljujemo na vašoj narudžbi!

Javit ćemo vam se uskoro s ponudom.

Pogledajte ostale sadržaje.

Ovaj sadržaj trenutno nije dostupan

Ovaj sadržaj je u pripremi i bit će uskoro dostupan.

Ako želite da vas obavijestimo kada sadržaj postane dostupan, unesite svoju e-mail adresu i informirati ćemo vas kada ovaj interaktivni sadržaj bude dostupan za narudžbu.

Vašu e-mail adresu ćemo koristiti samo u svrhu informiranja o dostupnosti sadržaja i neće biti obrađivana za bilo koju drugu svrhu.

Hvala na vašem interesu! Obavijestit ćemo vas čim sadržaj postane dostupan.

Možda vas zanima i ovo...

GMP za početnike

PROGRAM: Kako planirati, provesti i dokumentirati GMP interni audit

U čemu se najčešće griješi u laboratoriju i kako takve greške izbjeći

Sve što ste ikada trebali znati o audit trail-u

Ljudska pogreška u GMP okruženju – kako se postaviti

Integritet podataka – stvarni primjeri iz GMP okruženja

Možda vas zanima i ovo...

PROGRAM: Što o GDP zahtjevima treba znati Odgovorna osoba za promet na veliko lijekovima

Krivotvoreni lijekovi i serijalizacija lijekova

Kako pripremiti savršeni ugovor o kvaliteti u GDP okruženju

GDP za veleprodaje bez vlastitog skladišta i transporta

PROGRAM: Kako planirati, provesti i dokumentirati GDP interni audit

Temperaturni aspekti u distribuciji lijekova i učinkovito temperaturno mapiranje

Možda vas zanima i ovo...

QP i uvoz serije lijeka

QP inicijalni program

Puštanje serije lijeka u promet u slučaju odstupanja

Kako biti učinkovitiji QP kroz 7 praktičnih koraka

bottom of page