top of page

​

​

Novi sadržaj

Cat Close Up

​

​

​

GDP tema

10 najvažnijih stvari koje treba znati svaki RP

Ovaj sadržaj obuhvaća sljedeće teme

Koje odgovornosti RP ima prema EU GDP smjernicama

Kako interpretirati pojedine EU GDP zahtjeve

Kako planirati interne audite

Kako učinkovito upravljati rizicima u GDP okruženju

Kako pratiti performanse GDP ugovornih procesa

Kako treba pristupiti GDP računalnim sustavima

Što je i kako se primjenjuje MKT koncept

Kako pripremiti dobar ugovor o kvaliteti

Kako se pripremiti za najavljeni GDP inspekcijski nadzor

Kako biti što učinkovitiji RP u svakodnevnom radu

PDV se obračunava na narudžbe iz Republike Hrvatske. Za narudžbe pravnih osoba iz drugih zemalja PDV se ne obračunava.

​

Iskazana stopa i iznos PDV-a će biti prikazana na predračunu koji ćete zaprimiti nakon narudžbe.

​

265,00 € + PDV*

Linija Wix preko cijene 8pt.png

Naručite ovaj interaktivni edukacijski sadržaj

​

Želite li naručiti više različitih sadržaja odjednom?

Nema problema, samo kliknite ovdje

Molimo provjerite jeste li ispunili sva polja potrebnim podacima, 

a ukoliko vam treba pomoć kod narudžbe javite nam se na  info@gxp-synapse.com

Zahvaljujemo na vašoj narudžbi!

Javit ćemo vam se uskoro s ponudom.

Pogledajte ostale sadržaje.

Ovaj sadržaj trenutno nije dostupan

Ovaj sadržaj je u pripremi i bit će uskoro dostupan.

Ako želite da vas obavijestimo kada sadržaj postane dostupan, unesite svoju e-mail adresu i informirati ćemo vas kada ovaj interaktivni sadržaj bude dostupan za narudžbu.

Vašu e-mail adresu ćemo koristiti samo u svrhu informiranja o dostupnosti sadržaja i neće biti obrađivana za bilo koju drugu svrhu.

Hvala na vašem interesu! Obavijestit ćemo vas čim sadržaj postane dostupan.

Možda vas zanima i ovo...

U čemu se najčešće griješi u laboratoriju i kako takve greške izbjeći

Sve što ste ikada trebali znati o audit trail-u

Ljudska pogreška u GMP okruženju – kako se postaviti

Integritet podataka – stvarni primjeri iz GMP okruženja

PROGRAM: Kako planirati, provesti i dokumentirati GMP interni audit

OOS/OOT/OOE u praksi

Možda vas zanima i ovo...

10 najvažnijih stvari koje treba znati svaki RP

PROGRAM: Kako planirati, provesti i dokumentirati GDP interni audit

Kako pripremiti savršeni ugovor o kvaliteti u GDP okruženju

Godišnji GDP refresher
program za RP-e

PROGRAM: Što o GDP zahtjevima treba znati Odgovorna osoba za promet na veliko lijekovima

Krivotvoreni lijekovi i serijalizacija lijekova

Možda vas zanima i ovo...

QP i uvoz serije lijeka

QP inicijalni program

Puštanje serije lijeka u promet u slučaju odstupanja

Kako biti učinkovitiji QP kroz 7 praktičnih koraka

bottom of page