Interaktivni sadržaji
Gotovi edukacijski sadržaji

PROGRAM: Kako planirati, provesti i dokumentirati GDP interni audit

Godišnji GDP refresher
program za RP-e

QP inicijalni program

GDP za veleprodaje bez vlastitog skladišta i transporta

Ljudska pogreška u GMP okruženju – kako se postaviti

PROGRAM: Praktični aspekti upravljanja rizicima u GDP okruženju

Sve što ste ikada trebali znati o audit trail-u

Krivotovreni lijekovi i serijalizacija lijekova

PROGRAM: Kako planirati, provesti i dokumentirati GMP interni audit

GMP za početnike

OOS/OOT/OOE u praksi

PROGRAM: Sve što trebate znati o GMP računalnim sustavima (uključujući validaciju)

Puštanje serije lijeka u promet u slučaju odstupanja

PROGRAM: Što o GDP zahtjevima treba znati Odgovorna osoba za promet na veliko lijekovima

Kako učinkovito voditi i pregledavati proizvodne zapise

PROGRAM: Sve što trebate znati o GDP računalnim sustavima (uključujući validaciju)

U čemu se najčešće griješi u laboratoriju i kako takve greške izbjeći

Temperaturni aspekti u distribuciji lijekova i učinkovito temperaturno mapiranje

Integritet podataka – stvarni primjeri iz GMP okruženja

Kako biti učinkovitiji QP kroz 7 praktičnih koraka

Kako pripremiti savršeni ugovor o kvaliteti u GDP okruženju

Kako se još bolje pripremiti za GDP inspekciju – praktični savjeti

Praktični aspekti uloge QP-a certifikacije serije lijeka