top of page

Cat Close Up

QP tema

Praktični aspekti uloge QP-a certifikacije serije lijeka

Ovaj sadržaj obuhvaća sljedeće teme

Zbog čega je QP uloga toliko posebna

Tko smije certificirati seriju lijeka

Koliko zaista traju pregled i certifikacija serije lijeka

Što sve mora znati dobar QP

Ne-tehničke vještine QP-a o kojima nitko ne govori

Tko može, a tko ne može biti QP

Uloga QP-a u realizaciji ugovornih procesa

Treba li QP imati informacije o poslovanju kompanije

Interaktivni podsjetnik na EU GMP Annex 16 zahtjeve

Sve teme obrađene su kroz prikaz konkretnih situacija iz prakse

PDV se obračunava na narudžbe iz Republike Hrvatske. Za narudžbe pravnih osoba iz drugih zemalja PDV se ne obračunava.

Iskazana stopa i iznos PDV-a će biti prikazana na predračunu koji ćete zaprimiti nakon narudžbe.

165,00 € (1.243,19 KN) + PDV*

Linija Wix preko cijene 8pt.png

Fiksni tečaj konverzije 1 € = 7,53450 kn

Naručite ovaj interaktivni edukacijski sadržaj

Želite li naručiti više različitih sadržaja odjednom?

Nema problema, samo kliknite ovdje

Molimo provjerite jeste li ispunili sva polja potrebnim podacima, 

a ukoliko vam treba pomoć kod narudžbe javite nam se na  info@gxp-synapse.com

Zahvaljujemo na vašoj narudžbi!

Javit ćemo vam se uskoro s ponudom.

Pogledajte ostale sadržaje.

Ovaj sadržaj trenutno nije dostupan

Ovaj sadržaj je u pripremi i bit će uskoro dostupan.

Ako želite da vas obavijestimo kada sadržaj postane dostupan, unesite svoju e-mail adresu i informirati ćemo vas kada ovaj interaktivni sadržaj bude dostupan za narudžbu.

Vašu e-mail adresu ćemo koristiti samo u svrhu informiranja o dostupnosti sadržaja i neće biti obrađivana za bilo koju drugu svrhu.

Hvala na vašem interesu! Obavijestit ćemo vas čim sadržaj postane dostupan.

Možda vas zanima i ovo...

U čemu se najčešće griješi u laboratoriju i kako takve greške izbjeći

Sve što ste ikada trebali znati o audit trail-u

Ljudska pogreška u GMP okruženju – kako se postaviti

Integritet podataka – stvarni primjeri iz GMP okruženja

PROGRAM: Kako planirati, provesti i dokumentirati GMP interni audit

OOS/OOT/OOE u praksi

Možda vas zanima i ovo...

10 najvažnijih stvari koje treba znati svaki RP

PROGRAM: Kako planirati, provesti i dokumentirati GDP interni audit

Kako pripremiti savršeni ugovor o kvaliteti u GDP okruženju

Godišnji GDP refresher
program za RP-e

PROGRAM: Što o GDP zahtjevima treba znati Odgovorna osoba za promet na veliko lijekovima

Krivotovreni lijekovi i serijalizacija lijekova

Možda vas zanima i ovo...

QP i uvoz serije lijeka

Puštanje serije lijeka u promet u slučaju odstupanja

Kako biti učinkovitiji QP kroz 7 praktičnih koraka

QP inicijalni program

bottom of page