top of page

​

​

​

Cat Close Up

​

GMP tema

​

​

Kako provoditi Ongoing Process Verification

Ovaj sadržaj obuhvaća sljedeće teme

EU GMP Annex 15 - pregled i interpretacija zahtjeva

FDA Process Validation - pregled i interpretacija zahtjeva

Kontinuirana verifikacija procesa – korak po korak

Odabir kritičnih atributa kvalitete (CQA)

Odabir kritičnih procesnih parametara (CPP)

Sadržaj procedure i protokola

Kako odabrati i koristiti statističke alate

Statistička kontrola procesa

Prikupljanje, obrada i interpretacija podataka

Što se sve može zaključiti iz dobivenih rezultata

Veza između kontinuirane verifikacije procesa i PQR/QPR

Konkretni primjeri iz prakse

PDV se obračunava na narudžbe iz Republike Hrvatske. Za narudžbe pravnih osoba iz drugih zemalja PDV se ne obračunava.

​

Iskazana stopa i iznos PDV-a će biti prikazana na predračunu koji ćete zaprimiti nakon narudžbe.

​

OVAJ SADRŽAJ TRENUTNO
NIJE DOSTUPAN

Linija Wix preko cijene 8pt.png

Fiksni tečaj konverzije 1 € = 7,53450 kn

Naručite ovaj interaktivni edukacijski sadržaj

​

Želite li naručiti više različitih sadržaja odjednom?

Nema problema, samo kliknite ovdje

Molimo provjerite jeste li ispunili sva polja potrebnim podacima, 

a ukoliko vam treba pomoć kod narudžbe javite nam se na  info@gxp-synapse.com

Zahvaljujemo na vašoj narudžbi!

Javit ćemo vam se uskoro s ponudom.

Pogledajte ostale sadržaje.

Ovaj sadržaj trenutno nije dostupan

Ovaj sadržaj je u pripremi i bit će uskoro dostupan.

Ako želite da vas obavijestimo kada sadržaj postane dostupan, unesite svoju e-mail adresu i informirati ćemo vas kada ovaj interaktivni sadržaj bude dostupan za narudžbu.

Vašu e-mail adresu ćemo koristiti samo u svrhu informiranja o dostupnosti sadržaja i neće biti obrađivana za bilo koju drugu svrhu.

Hvala na vašem interesu! Obavijestit ćemo vas čim sadržaj postane dostupan.

Možda vas zanima i ovo...

U čemu se najčešće griješi u laboratoriju i kako takve greške izbjeći

Sve što ste ikada trebali znati o audit trail-u

Ljudska pogreška u GMP okruženju – kako se postaviti

Integritet podataka – stvarni primjeri iz GMP okruženja

PROGRAM: Kako planirati, provesti i dokumentirati GMP interni audit

OOS/OOT/OOE u praksi

Možda vas zanima i ovo...

10 najvažnijih stvari koje treba znati svaki RP

PROGRAM: Kako planirati, provesti i dokumentirati GDP interni audit

Kako pripremiti savršeni ugovor o kvaliteti u GDP okruženju

Godišnji GDP refresher
program za RP-e

PROGRAM: Što o GDP zahtjevima treba znati Odgovorna osoba za promet na veliko lijekovima

Krivotovreni lijekovi i serijalizacija lijekova

Možda vas zanima i ovo...

QP i uvoz serije lijeka

Puštanje serije lijeka u promet u slučaju odstupanja

Kako biti učinkovitiji QP kroz 7 praktičnih koraka

QP inicijalni program

bottom of page