top of page

​

​

​

GxP Synapse logo za stranicu kod prikaza pojedinog sadržaja 22-10-2024 A.png

​

​

​

GDP tema

PROGRAM: Praktični aspekti upravljanja rizicima u GDP okruženju

Ovaj sadržaj obuhvaća sljedeće teme

MODUL 1   Upravljanje rizicima - uvod

MODUL 2   Interpretacija EU GDP zahtjeva za upravljanje rizicima

MODUL 3   Pregled zahtjeva smjernice ICH Q9

MODUL 4   Upravljanje rizicima korak po korak

MODUL 5   CASE STUDY A

                        Evaluacija povrata lijekova

MODUL 6   CASE STUDY B

                        Nemogućnost provedbe temperaturnog mapiranja

MODUL 7   CASE STUDY C

                        Odabir nove ugovorne organizacije 

MODUL 8   CASE STUDY D

                        Evaluacija rizika prometa na veliko lijekovima

MODUL 9   Upravljanje rizicima - zaključak

PDV se obračunava na narudžbe iz Republike Hrvatske. Za narudžbe pravnih osoba iz drugih zemalja PDV se ne obračunava.

​

Iskazana stopa i iznos PDV-a će biti prikazana na predračunu koji ćete zaprimiti nakon narudžbe.

​

295,00 € + PDV*

Linija Wix preko cijene 8pt.png

Naručite ovaj interaktivni edukacijski sadržaj

​

Želite li naručiti više različitih sadržaja odjednom?

Nema problema, samo kliknite ovdje

Ovaj sadržaj trenutno nije dostupan

Ovaj sadržaj je u pripremi i bit će uskoro dostupan.

Ako želite da vas obavijestimo kada sadržaj postane dostupan, unesite svoju e-mail adresu i informirati ćemo vas kada ovaj interaktivni sadržaj bude dostupan za narudžbu.

Vašu e-mail adresu ćemo koristiti samo u svrhu informiranja o dostupnosti sadržaja i neće biti obrađivana za bilo koju drugu svrhu.

Hvala na vašem interesu! Obavijestit ćemo vas čim sadržaj postane dostupan.

Možda vas zanima i ovo...

GMP za početnike

PROGRAM: Kako planirati, provesti i dokumentirati GMP interni audit

U čemu se najčešće griješi u laboratoriju i kako takve greške izbjeći

Sve što ste ikada trebali znati o audit trail-u

Ljudska pogreška u GMP okruženju – kako se postaviti

Integritet podataka – stvarni primjeri iz GMP okruženja

Možda vas zanima i ovo...

PROGRAM: Što o GDP zahtjevima treba znati Odgovorna osoba za promet na veliko lijekovima

PROGRAM: Kako planirati, provesti i dokumentirati GDP interni audit

10 najvažnijih stvari koje treba znati svaki RP

Krivotvoreni lijekovi i serijalizacija lijekova

Kako pripremiti savršeni ugovor o kvaliteti u GDP okruženju

GDP za veleprodaje bez vlastitog skladišta i transporta

Možda vas zanima i ovo...

QP i uvoz serije lijeka

QP inicijalni program

Puštanje serije lijeka u promet u slučaju odstupanja

Kako biti učinkovitiji QP kroz 7 praktičnih koraka

bottom of page