top of page

​

​

​

GxP Synapse logo za stranicu kod prikaza pojedinog sadržaja 22-10-2024 A.png

​

​

​

GDP tema

PROGRAM: Praktični aspekti upravljanja rizicima u GDP okruženju

Ovaj sadržaj obuhvaća sljedeće teme

MODUL 1   Upravljanje rizicima - uvod

MODUL 2   Interpretacija EU GDP zahtjeva za upravljanje rizicima

MODUL 3   Pregled zahtjeva smjernice ICH Q9

MODUL 4   Upravljanje rizicima korak po korak

MODUL 5   CASE STUDY A

                        Evaluacija povrata lijekova

MODUL 6   CASE STUDY B

                        Nemogućnost provedbe temperaturnog mapiranja

MODUL 7   CASE STUDY C

                        Odabir nove ugovorne organizacije 

MODUL 8   CASE STUDY D

                        Evaluacija rizika prometa na veliko lijekovima

MODUL 9   Upravljanje rizicima - zaključak

PDV se obračunava na narudžbe iz Republike Hrvatske. Za narudžbe pravnih osoba iz drugih zemalja PDV se ne obračunava.

​

Iskazana stopa i iznos PDV-a će biti prikazana na predračunu koji ćete zaprimiti nakon narudžbe.

​

295,00 € + PDV*

Linija Wix preko cijene 8pt.png

Naručite ovaj interaktivni edukacijski sadržaj

​

Želite li naručiti više različitih sadržaja odjednom?

Nema problema, samo kliknite ovdje

Molimo provjerite jeste li ispunili sva polja potrebnim podacima, 

a ukoliko vam treba pomoć kod narudžbe javite nam se na  info@gxp-synapse.com

Zahvaljujemo na vašoj narudžbi!

Javit ćemo vam se uskoro s ponudom.

Pogledajte ostale sadržaje.

Ovaj sadržaj trenutno nije dostupan

Ovaj sadržaj je u pripremi i bit će uskoro dostupan.

Ako želite da vas obavijestimo kada sadržaj postane dostupan, unesite svoju e-mail adresu i informirati ćemo vas kada ovaj interaktivni sadržaj bude dostupan za narudžbu.

Vašu e-mail adresu ćemo koristiti samo u svrhu informiranja o dostupnosti sadržaja i neće biti obrađivana za bilo koju drugu svrhu.

Hvala na vašem interesu! Obavijestit ćemo vas čim sadržaj postane dostupan.

Možda vas zanima i ovo...

UVOD U DOBRU PROIZVOĐAČKU PRAKSU (GMP)

PROGRAM: KAKO PLANIRATI, PROVESTI I DOKUMENTIRATI GMP INTERNI AUDIT

U ČEMU SE NAJČEŠĆE GRIJEŠI U LABORATORIJU I KAKO TAKVE GREŠKE IZBJEĆI

OOS/OOT/OOE U PRAKSI

LJUDSKA POGREŠKA U GMP OKRUŽENJU – KAKO SE POSTAVITI

Možda vas zanima i ovo...

UVOD U DOBRU DISTRIBUCIJSKU PRAKSU (GDP)

KRIVOTVORENI LIJEKOVI I PROVJERA - POVLAČENJE JEDINSTVENOG IDENTIFIKATORA LIJEKA

PROGRAM: ŠTO O GDP ZAHTJEVIMA TREBA ZNATI ODGOVORNA OSOBA ZA PROMET NA VELIKO LIJEKOVIMA

10 NAJVAŽNIJIH STVARI KOJE TREBA ZNATI SVAKI RP

Možda vas zanima i ovo...

PUŠTANJE SERIJE LIJEKA U PROMET U SLUČAJU ODSTUPANJA

KAKO BITI UČINKOVITIJI QP KROZ 7 PRAKTIČNIH KORAKA

QP REFRESHER EDUKACIJA

QP INICIJALNI PROGRAM

QP I UVOZ SERIJE LIJEKA

bottom of page