Nove informacije vezano za sigurnosne oznake i serijalizaciju

Europska komisija ažurirala je informativni dokument vezano za pitanja sigurnosnih oznaka i serijalizacije Questions & Answers regarding the implementation of the rule on safety features for medicinal products for human use.

Izmjena Q&A dokumenta odnosi se na članak 1.14 vezano za identifikaciju neovlaštene manipulacije na pakiranju lijeka.

Aktualnu verziju 18b ovog Q&A dokumenta možete pogledati ovdje.