Štedite vrijeme na osmišljavanu edukacije, pripremi edukacijskih materijala, slaganju rasporeda i organizaciji provedbe, vođenju i održavanju evidencija.

Neograničena skalabilnost - bilo da treba educirati 10, 100 ili 500 osoba, angažman je potpuno jednak.

Nema dodatnog angažmana kada treba edukaciju ponoviti za nove ili dodatne osobe.

Trenutačni uvid u status realizacije.

Sve je moguće prilagoditi: koncept, teme, sadržaj, trajanje, interakcije.

Potreban je završni test prema specifičnim kriterijima prikaza pitanja i prolaznosti – apsolutno, parametri testa su fleksibilni.

Potvrdnica treba biti usklađena s vašim korporativnim vizualom – naravno!

Veličina grupe je potpuno fleskibilna.

U postojeću grupu moguće je naknadno dodati nove korisnike ili na bilo koji način kombinirati korisnike i e-learning sadržaje.

Kada je potrebno brzo reagirati, ovisno o dogovorenom modelu suradnje, možemo pripremiti e-learning sadržaj u vrlo kratkom roku.

Također, prilagodbe ili ažuriranja postojećih e-learning sadržaja provodimo brzo i jednostavno.

Možete nam reći samo ideju, a možete definirati sve do najsitnijeg detalja.

Svaki korporativni partner za kojeg se kreira e-learning sadržaj ima opciju završnog pregleda i odobrenja sadržaja prije završne aktivacije.

S 30 godina iskustva u GMP i GDP okruženju i bogatim QP iskustvom, jasno nam je kako pristupiti temama audit trail-a, unakrsne kontaminacije, povrata lijekova na odobrenu zalihu ili certifkacije serije lijeka u slučaju neplaniranog odstupanja.

Vaše teme upotpunujemo našim iskustvima s preko 100 GxP audita i s brojnih GMP/GDP projekata.

Uz to, eksperti smo za instrukcijski dizajn kreiranja interaktivnih, prilagodljivih i privlačnih e-learning sadržaja.

Potpuno validirano u skladu s EU GMP Annex 11 smjernicama.

Validacijska dokumentacija dostupna je korporativnim korisnicima.